Công ty Cổ phần Mạng giáo dục Bạch Kim - 27 Huỳnh Thúc Kháng, Đống Đa, Hà Nội
Trang bìa
Trang bìa:
TIẾT 35. BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG Giới thiệu bài mới
Giới thiệu chương:
Benzen Ke-ku-le Benzen CHƯƠNG 7: HIĐROCACBON THƠM NGUỒN HIĐROCACBON THIÊN NHIÊN HỆ THỐNG HÓA VỀ HIĐROCACBON Giới thiệu bài:
Kê-ku-lê Benzen BÀI 35: BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG. MỘT SỐ HIĐROCACBON THƠM KHÁC Benzen và đồng đẳng
Dãy đồng đẳng của Benzen:
A. BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG - Benzen latex(C_6H_6) và các chất latex(C_7H_8), latex(C_8H_10)….. lập thành dãy đồng đẳng - Công thức phân tử chung: latex(C_nH_(2n-2)) (n≥6) I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP VÀ CẤU TẠO 1. Dãy đồng đẳng của bezen Đồng phân, danh pháp:
A. BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP VÀ CẤU TẠO 2. Đồng phân, danh pháp Ví dụ: latex(C_6H_6) benzen latex(C_7H_8) toluen (metyl benzen) latex(C_8H_10) etyl benzen o-xilen (1,2-đimetylbenzen) m-xilen (1,3-đimetylbenzen) p-xilen (1,4-đimetylbenzen) Đồng phân, danh pháp:
A. BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP VÀ CẤU TẠO 2. Đồng phân, danh pháp Từ latex(C_8H_10) xuất hiện đồng phân vị trí tương đối gốc ankyl và cấu tạo mạch cacbon của nhánh R Tên thay thế = tên gốc ankyl (R) benzen Chú ý: Nếu có nhiều vòng benzen thì cần phải chỉ rõ vị trí các nhóm R Cấu tạo:
A. BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP VÀ CẤU TẠO 3. Cấu tạo Cấu tạo của Benzen Cấu tạo:
A. BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP VÀ CẤU TẠO 3. Cấu tạo Cấu trúc phẳng, có hình lục giác đều Cả 6 nguyên tử C và H cùng nằm trên một mặt phẳng Góc liên kết = =latex(120^0) Biểu diễn cấu tạo của benzen Tính chất hóa học
Tính chất vật lý:
II. TÍNH CHẤT VẬT LÝ - Chất lỏng, có mùi đặc trưng - Không tan trong nước (Kị nước), Hoà tan chất hữu cơ khác: dầu, mỡ (ưa dầu mỡ) III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC - Bezen có tính chất ở vòng benzen và ở nhánh ankyl (R) R Phản ứng với halogen:
III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC 1. Phản ứng thế a.Thế nguyên tử H ở vòng benzen * Phản ứng với halogen H latex(Br_2) Bột Fe Br HBr Ankylbezen latex(Br_2) Bột Fe 2-bromtoluen (o-bromtoluen) 4-bromtoluen (p-bromtoluen) Phản ứng nitro hóa:
III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC 1. Phản ứng thế a.Thế nguyên tử H ở vòng benzen * Phản ứng nitro hoá - Benzen tác dụng với hỗn hợp latex(HNO_3) đặc và latex(H_2SO_4) đậm đặc. latex(HNO_3)(đ) latex(NO_2) Nitrobenzen latex(H_2O) latex(HNO_3) (bốc khói) latex(H_2O) Phản ứng thế Hidro ở mạch nhánh:
III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC 1. Phản ứng thế b.Thế nguyên tử H của mạch nhánh latex(CH_3) latex(Br_2) latex(t^0) latex(CH_2)Br HBr Nhận xét: Giữa nhóm thế và vòng benzen có ảnh hưởng qua lại lẫn nhau. Phản ứng cộng:
III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC 2. Phản ứng cộng latex(3H_2) Xiclohexan latex(3Cl_2) ánh sáng Hexacloran (666) Phản ứng Ôxihoa:
III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC 3. Phản ứng Ôxi hóa latex(2KMnO_4) latex(t^0) latex(2MnO_2) KOH latex(H_2O) Kali benzoat Điều chế và ứng dụng
Điều chế:
IV. ĐIỀU CHẾ VÀ ỨNG DỤNG 1. Điều chế - Chưng cất nhựa than đá hoặc dầu mỡ để điều chế benzen, toluen, xilen, … - Từ ankan hoặc xicloankan. - Etylbenzen được điều chế từ benzen và etilen. Ứng dụng:
IV. ĐIỀU CHẾ VÀ ỨNG DỤNG 2. Ứng dụng Chất dẻo Phẩm nhuộm Dược phẩm Thuốc nổ Dung môi Củng cố và dặn dò
Câu 1:
Khi cho toluen tác dụng với khí clo (xúc tác Fe, đun nóng) với tỉ lệ mol 1: 1 ta thu được:
A. Benzyl clorua
B. m-clo toluen
C. 6.6.6
D. O-clotoluen và p-clotoluen
Câu 1: Câu 2:
Khi cho toluen tác dụng với clo ở điều kiện có chiếu sáng thì sản phẩm tạo thành là:
A. o-clotoluen
B. m-clotoluen
C. p-clotoluen
D. Benzyl clorua
Câu 2: Dặn dò:
Về nhà làm bài tập: 6, 7, 8, 9, 10 trong sách giáo khoa. DẶN DÒ Kết thúc: