Tài nguyên dạy học

Thống kê

  • truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • Sắp xếp dữ liệu

    Chào mừng quý vị đến với website của ...

    Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tài liệu của Thư viện về máy tính của mình.
    Nếu chưa đăng ký, hãy nhấn vào chữ ĐK thành viên ở phía bên trái, hoặc xem phim hướng dẫn tại đây
    Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay phía bên trái.

    CD - Bài 4. Tính chất hóa học của carbohydrate

    Tham khảo cùng nội dung: Bài giảng, Giáo án, E-learning, Bài mẫu, Sách giáo khoa, ...
    Nhấn vào đây để tải về
    Báo tài liệu có sai sót
    Nhắn tin cho tác giả
    (Tài liệu chưa được thẩm định)
    Nguồn: Bạch Kim
    Người gửi: Ngô Văn Chinh (trang riêng)
    Ngày gửi: 10h:55' 20-03-2025
    Dung lượng: 1.7 MB
    Số lượt tải: 0
    Số lượt thích: 0 người
    BÀI 4. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC CỦA CARBOHYDRATE
    Trang bìa
    Trang bìa
    Ảnh
    BÀI 4. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC CỦA CARBOHYDRATE
    Khởi động
    Khởi động
    Khởi động
    Để chế tạo gương soi, ruột phích (ruột bình thủy), người ta phủ lên thủy tinh một lớp bạc mỏng. Lớp bạc mỏng này thường được tạo thành từ phản ứng tráng bạc của glucose. a) Glucose tham gia phản ứng tráng bạc do có nhóm chức năng nào trong phân tử? b) Ngoài glucose, các hợp chất carbohydrate khác như fructose, saccharose có phản ứng tráng bạc không? Vì sao?
    Trả lời
    Trả lời
    a) Glucose tham gia phản ứng tráng bạc do có nhóm chức aldehyde (–CH=O) trong phân tử. b) Fructose có phản ứng tráng bạc vì trong môi trường kiềm Latex((NH_3)), fructose có thể chuyển hóa thành hợp chất có nhóm chức aldehyde. Saccharose không có phản ứng tráng bạc vì không còn nhóm chức aldehyde.
    Ảnh
    Tính chất hóa học của glucose và fructose
    Phản ứng với copper(II) hydroxide
    Phản ứng với copper(II) hydroxide
    - Glucose và fructose tác dụng với copper(II) hydroxide trong môi trường kiềm ở điều kiện thường tạo thành phức chất màu xanh lam, tan trong nước. - Đun nóng dung dịch chứa glucose và Latex(Cu(OH)_2) trong môi trường kiềm sẽ xuất hiện kết tủa đỏ gạch do Latex(Cu(OH)_2) bị khử thành Latex(Cu_2O). - Fructose cũng tham gia phản ứng trên và tạo thành kết tủa đỏ gạch Cu2O tương tự như glucose do trong môi trường kiềm, fructose có thể chuyển hóa thành hợp chất có chứa nhóm chức aldehyde.
    Phản ứng với thuốc thử Tollens
    Phản ứng với thuốc thử Tollens
    Glucose và fructose đều tham gia phản ứng với thuốc thử Tollens để tạo thành kết tủa bạc kim loại (phản ứng tráng bạc)
    Ảnh
    Phản ứng với nước bromine
    Phản ứng với nước bromine
    - Phản ứng của glucose với nước bromine làm nước bromine bị mất màu và tạo thành gluconic acid theo phương trình hóa học sau: - Fructose không làm mất màu nước bromine
    Ảnh
    Phản ứng với alcohol
    Phản ứng với alcohol
    Khi dẫn khí hydrogen chloride vào dung dịch của glucose trong alcohol, nhóm – OH hemiacetal được thay thế bằng nhóm – OR của alcohol.
    Ảnh
    Phản ứng lên men
    Phản ứng lên men
    - Glucose và fructose bị lên men tạo thành các sản phẩm khác, tùy thuộc vào loại enzyme có trong men được sử dụng:
    Ảnh
    Tính chất hóa học của saccharose
    Phản ứng với copper(II) hydroxide
    Phản ứng với copper(II) hydroxide
    Dung dịch màu xanh lam được tạo thành khi cho dung dịch saccharose tác dụng với copper(II) hydroxide trong môi trường kiềm
    Ảnh
    Phản ứng thủy phân
    Phản ứng thủy phân
    Saccharose bị thủy phân tạo thành glucose và fructose. Phản ứng xảy ra khi có xúc tác acid hoặc có mặt của enzyme
    Ảnh
    Tính chất hóa học của tinh bột
    Phản ứng với iodine
    Phản ứng với iodine
    Phân tử tinh bột hấp phụ iodine tạo thành hợp chất có màu xanh tím. Quá trình này được dùng để nhận ra tinh bột bằng iodine và ngược lại.
    Phản ứng thủy phân
    Phản ứng thủy phân
    Phản ứng thủy phân tinh bột xảy ra khi có xúc tác acid (hoặc enzyme) và diễn ra qua nhiều giai đoạn. Các giai đoạn trung gian tạo thành dextrin Latex((C_6H_(10)O_5))x ( x < n) và maltose. Sản phẩm cuối cùng của quá trình thủy phân là glucose.
    Ảnh
    Tính chất hóa học của cellulose
    Phản ứng thủy phân
    Phản ứng thủy phân
    Cellulose bị thủy phân khi đun nóng với dung dịch acid vô cơ hoặc có mặt enzyme cellulase (thường có trong dạ dày động vật ăn cỏ). Sản phẩm cuối cùng nhận được khi thủy phân cellulose là glucose.Cellulose bị thủy phân khi đun nóng với dung dịch acid vô cơ hoặc có mặt enzyme cellulase (thường có trong dạ dày động vật ăn cỏ). Sản phẩm cuối cùng nhận được khi thủy phân cellulose là glucose.
    Ảnh
    Phản ứng với nitric acid
    Phản ứng với nitric acid
    Các nhóm hydroxy trong các đơn vị glucose trong phân tử cellulose trong phản ứng với dung dịch nitric acid đặc khi có mặt dung dịch sulfuric acid đặc, tạo ra các sản phẩm như cellulose trinitrate, cellulose dinitrate tùy thuộc vào điều kiện phản ứng
    Ảnh
    Tác dụng với nước Schweizer
    Tác dụng với nước Schweizer
    - Cellulose tan trong nước Schweizer (dung dịch phức chất của Latex(Cu^(2+)) với ammonia).
    Vận dụng
    Vận dụng
    Vận dụng
    Vì sao một số động vật có thể sử dụng cỏ làm thức ăn trong khi nhiều động vật khác không có khả năng này?
    Cảm ơn
    Ảnh
     
    Gửi ý kiến

    ↓ CHÚ Ý: Bài giảng này được nén lại dưới dạng ZIP và có thể chứa nhiều file. Hệ thống chỉ hiển thị 1 file trong số đó, đề nghị các thầy cô KIỂM TRA KỸ TRƯỚC KHI NHẬN XÉT  ↓