Tài nguyên dạy học

Thống kê

  • truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • Sắp xếp dữ liệu

    Chào mừng quý vị đến với website của ...

    Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tài liệu của Thư viện về máy tính của mình.
    Nếu chưa đăng ký, hãy nhấn vào chữ ĐK thành viên ở phía bên trái, hoặc xem phim hướng dẫn tại đây
    Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay phía bên trái.

    CD - Bài 18. Hợp chất carbonyl

    Tham khảo cùng nội dung: Bài giảng, Giáo án, E-learning, Bài mẫu, Sách giáo khoa, ...
    Nhấn vào đây để tải về
    Báo tài liệu có sai sót
    Nhắn tin cho tác giả
    (Tài liệu chưa được thẩm định)
    Nguồn: Bạch Kim
    Người gửi: Ngô Văn Chinh (trang riêng)
    Ngày gửi: 10h:53' 12-12-2024
    Dung lượng: 1.1 MB
    Số lượt tải: 0
    Số lượt thích: 0 người
    BÀI 18. HỢP CHẤT CARBONYL
    Trang bìa
    Trang bìa
    Ảnh
    BÀI 18: HỢP CHẤT CARBONYL
    Khởi động
    Giới thiệu bài
    Ảnh
    Giới thiệu bài
    Mục tiêu
    Ảnh
    Hình vẽ
    Hình vẽ
    Câu hỏi dẫn dắt bài
    Câu hỏi: Cinnamaldehyde là hợp chất carbonyl có trong tinh dầu quế, được sử dụng làm hương liệu, dược liệu,... Vậy hợp chất carbonyl là gì?
    Đáp án:
    Phân tử hợp chất hữu cơ chứa nhóm >C=O được gọi là hợp chất carbonyl. Aldehyde, ketone thuộc loại hợp chất carbonyl. + Aldehyde là hợp chất hữu cơ trong phân tử có nhóm -CHO liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon hoặc nguyên tử hydrogen. + Ketone là hợp chất hữu cơ có nhóm carbonyl liên kết trực tiếp với hai nguyên tử carbon.
    Ảnh
    Khái niệm và danh pháp
    1. Khái niệm
    Ảnh
    + Aldehyde là hợp chất hữu cơ trong phân tử có nhóm -CHO liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon hoặc nguyên tử hydrogen.
    Ảnh
    Môt tả
    Ảnh
    Câu hỏi: Hãy mô tả hình dạng phân tử methanal và ethanal.
    Trả lời:
    + Phân tử methanal có 1 nguyên tử carbon liên kết với 1 nguyên tử oxygen và 2 nguyên tử hydrogen đều nằm trên một mặt phẳng. + Phân tử ethanal có 2 nguyên tử carbon liên kết với nhau, trong đó 1 nguyên tử carbon nằm ở tâm một hình tứ diện liên kết với 3 nguyên tử hydrogen, nguyên tử carbon còn lại liên kết với 1 nguyên tử oxygen và 1 nguyên tử hydrogen.
    Ảnh
    2. Danh pháp
    Ảnh
    + Tên thay thế
    Ảnh
    Tên thông thường của aldehyde
    Ảnh
    + Tên thông thường của aldehyde
    Ảnh
    Tính chất vật lí
    Một số tính chất
    Ảnh
    + Hai aldehyde đơn giản nhất (formic aldehyde và acetic aldehyde) là những chất khí ở nhiệt độ thường. + Các hợp chất carbonyl khác là những chất lỏng hoặc rắn. + Các hợp chất carbonyl mạch ngắn tan tốt trong nước, còn các hợp chất carbonyl mạch dài hơn không tan hoặc ít tan trong nước, + Các hợp chất carbonyl mạch ngắn tan tốt trong nước nhờ tạo liên kết hydrogen với nước.
    Ảnh
    Câu hỏi
    Ảnh
    Câu hỏi: Dựa vào đặc điểm cấu tạo của hợp chất carbonyl, giải thích vì sao các aldehyde đơn giản như formic aldehyde và acetic aldehyde lại là các chất khí ở nhiệt độ thường.
    Trả lời:
    + Formic aldehyde (HCHO) và acetic aldehyde latex((CH_3CHO)) là các aldehyde phân tử khối nhỏ có trạng thái khí ở nhiệt độ thường.
    Tính chất hóa học
    1. Phản ứng khử hợp chất carbonyl
    Ảnh
    + Aldehyde bị khử bằng latex(NABH_4) hoặc latex(LiAIH_4) sinh ra alocohol bậc một; Ketone bị khử bằng latex(NaBH_4) hoặc latex(LiAIH_4) sinh ra alcohol bậc hai.
    Ảnh
    Câu hỏi
    Ảnh
    Câu hỏi: Viết sơ đồ phản ứng của các hợp chất carbonyl có công thức phân tử là latex(C_4H_8O) với latex(LiAlH_4).
    Trả lời:
    Ảnh
    2. Phản ứng oxi hóa aldehyde
    Ảnh
    + Phản ứng với nước bromine.
    Ảnh
    Ảnh
    Phản ứng với thuốc thử Tollens.
    Ảnh
    + Phản ứng với thuốc thử Tollens.
    Ảnh
    Ảnh
    Phản ứng với đồng
    + Phản ứng với latex(Cu(OH)_2)
    Ảnh
    Ảnh
    Phản ứng hydrogen
    + Hydrogen cyanide (HCN) phản ứng được với aldehyde hoặc ketone tạo thành sản phẩm là các cyanohydrin.
    Ảnh
    Phản ứng hydrogen
    + Khi cho hợp chất chứa nhóm methyl ketone latex((CH_3CO-R)) phản ứng với iodine trong môi trường kiềm tạo ra kết tủa iodoform (triiodomethane) màu vàng.
    Ảnh
    Ảnh
    Ứng dụng và điều chế
    1. Ứng dụng
    Ảnh
    + Formaldehyde: được dùng chủ yếu để sản xuất nhựa (như poly(phenol-formaldehyde) và urea formaldehyde). + Acetaldehyde: được dùng nhiều trong tổng hợp hữu cơ để điều chế nhiều dược phẩm hoặc các chất có ứng dụng trong thực tiễn. + Acetone: có thể hòa tan tốt nhiều chất hữu cơ khác nhau. Vì vậy một lượng lớn acetone được dùng làm dung môi trong sản xuất tơ nhân tạo, thuốc súng không khói.
    2. Điều chế
    Ảnh
    + Điều chế acetaldehyde: trong công nghiệp, người ta điều chế acetaldehyde bằng phương pháp oxi hóa ethylene.
    + Điều chế acetone: trong công nghiệp, acetone thu được trong quá trình oxi hóa cumene qua hai giai đoạn.
    Ảnh
    Bài tập
    Bài tập 1
    Ảnh
    Bài tập 1: Công thức cấu tạo của acetone là?
    Ảnh
    Bài tập 2
    Ảnh
    Bài tập 2: Khử latex(CH_3COCH_3) bằng latex(LiIH_4), thu được sản phẩm là: A. ethanal B. acetone C. propan-1-ol D. propan-2-ol
    Bài tập 3
    Ảnh
    Bài tập 3: Viết công thức cấu tạo và gọi tên thay thế của các aldehyde có cùng công thức latex(C_5H_10O).
    Bài tập 4
    Ảnh
    Bài tập 4: Viết công thức cấu tạo của các chất carbonyl có công thức phân tử là latex(C_3H_6O). + Trình bày tối thiểu hai phương pháp hóa học để phân biệt các chất đó. + Lập sơ đồ (hoặc bảng), ghi rõ hiện tượng và viết các phương trình hóa học để giải thích.
    Củng cố
    Nhắc lại nội dung bài học
    Ảnh
    Ảnh
    Thank you
    Ảnh
     
    Gửi ý kiến

    ↓ CHÚ Ý: Bài giảng này được nén lại dưới dạng ZIP và có thể chứa nhiều file. Hệ thống chỉ hiển thị 1 file trong số đó, đề nghị các thầy cô KIỂM TRA KỸ TRƯỚC KHI NHẬN XÉT  ↓